怎么区分假药和劣药-趣百科

怎么区分假药和劣药

药品管理法是为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益而制定的。药品管理一般实行分类管理，分为一般管理和特殊管理，对于特殊的药物类型有特殊的药物管理办法。我国药品法中规定，禁止生产(包括配制)、销售假药和劣药。

所以，假药和劣药的区分往往是考试中最常出现的考点。考生要在选择题中学会区分哪些是假药，哪些是劣药。

一、假药的概念

（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

二、有下列情形之一的药品，按其论处为假药：

（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

三、劣药的概念

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按其论处为劣药：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

怎么区分假药和劣药